各县区卫计委（局），市卫监支队，市直医疗卫生单位：
为深入贯彻落实《传染病防治法》、《母婴保健法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗广告管理办法》、《互联网医疗保健信息服务管理办法》等法律法规，根据《四川省卫生计生委关于开展2015年医疗卫生和传染病防治专项监督检查工作的通知》（川卫办发〔2015〕63号）要求，我委决定2015年在全市范围内开展医疗卫生和传染病防治专项监督检查工作。现将有关事项通知如下：
一、工作任务
（一）消毒隔离
一是监督检查辖区所有二级以上综合医院、妇幼保健机构、结核病防治专科医院和开展血液净化、口腔诊疗的医疗机构，以及30%基层医疗机构，以感染性疾病科（含结核病科）/分诊点、血液净化诊疗、口腔诊疗、注射室等为重点，检查医疗机构建立消毒管理组织、制度及落实情况，医务人员接受消毒技术培训、掌握消毒知识、执行消毒隔离制度的情况，医疗用品、器械的消毒、灭菌情况，开展消毒与灭菌效果检测的情况，消毒产品进货检查验收、使用和管理情况，对传染病病人、疑似传染病病人的消毒隔离措施落实情况，基层医疗机构安全注射情况。二是监督抽检所有血液透析诊疗单位处理水的细菌总数和市本级至少3件口腔诊疗牙科车针灭菌效果（检测依据GB15982-2012《医院消毒卫生标准》、YY0572-2005《透析和相关治疗用水》、《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》）。
（二）人类辅助生殖技术服务监督检查工作
一是会同综合治理、宣传、公安、工信、工商等部门对发布“代孕”广告的行为进行清理。二是通过群众举报、网络搜索、明察暗访等多种方式获得线索，进行摸排，对非医疗机构开展采供精（卵）、实施辅助生殖技术的行为进行查处；三是专项检查与医疗机构日常监督相结合，以综合医院、专科医院（含民营医院）为重点，对开设有妇产科、泌尿外科、生殖健康与不孕症诊疗科目的医疗机构开展执法检查，覆盖率达100%。对医疗机构或医务人员未经批准擅自开展辅助生殖技术、医疗机构实施代孕技术、医疗机构工作人员参与非法辅助生殖技术的行为进行严肃查处。四是对省内获准开展人类辅助生殖技术服务机构和人类精子库进行检查。重点对从业人员资质、实验室管理、配子、合子和胚胎保存及处置、技术实施的规范性等进行监督检查。
（三）医疗广告和互联网医疗保健信息服务
通过多种途径收集线索，及时发现辖区内主要电视台、广播电台、主流报纸、互联网站（大型门户类网站、搜索引擎类网站、医疗信息服务类网站、医疗机构自设网站）等发布的违法医疗广告和互联网医疗保健信息服务，重点查处下列违法违规行为：一是未取得《医疗机构执业许可证》发布医疗广告。二是医疗机构违规发布医疗广告，主要包括未取得或篡改《医疗广告审查证明》发布医疗广告，使用患者、医学专家、科研机构等名义证明疗效或者保证治愈以及冒用国家机关、公众人物形象和名义进行宣传，利用新闻形式、医疗咨询服务类专题节（栏）目发布或变相发布医疗广告等。三是违规从事互联网医疗保健信息服务，主要包括未经审核（复核）同意从事互联网医疗保健信息服务，超出审核（复核）同意范围或有效期提供互联网医疗保健信息服务，未按规定标明审核（复核）同意书编号，提供不科学、不准确医疗保健信息服务并造成不良社会影响，借开展性知识宣传和性科学研究为名传播淫秽内容等。
二、工作安排
（一）动员部署阶段（2-3月）
各级卫生计生行政部门要结合实际制定具体实施方案，明确工作任务，建立工作机制，进行全面部署，抓好学习、宣传和培训工作。设立投诉举报电话和电子邮箱，鼓励社会各界提供违法违规案件线索。
（二）自查整改阶段（4-5月）
各级卫生计生行政部门对辖区内重点医疗机构负责人和管理人员进行法律法规知识培训和宣传。各级各类医疗机构对照专项监督检查工作任务进行自查，及时纠正违法违规行为，制定切实可行的整改措施，形成自查报告报送卫生计生行政部门和卫生监督机构。
（三）监督检查阶段（6-9月）
各级卫生计生行政部门及其综合监督执法机构按照属地原则，对辖区内医疗机构消毒隔离、人类辅助生殖技术、医疗广告和互联网医疗保健信息服务等进行监督检查，查处违法违规行为。各级综合监督执法机构应当按照卫生监督信息卡填报时限要求，及时登录“全国卫生监督信息报告系统”填报有关信息卡。
（四）总结上报阶段（10月）
各县区卫生计生行政部门应当于10月15日前将专项监督检查工作总结和汇总表（数据统计截止到2015年10月15日）报送至市卫生执法监督支队（纸质版和电子版），市卫生执法监督支队于10月20日前将汇总情况报市卫计委综合执法科和省级有关部门，突出情况及重大案件随时上报。
三、工作要求
1.各级卫生计生行政部门、综合监督执法机构和各级各类医疗机构要从维护人民群众健康权益的高度出发，充分认识专项监督检查工作的重要性，切实加强领导，认真部署落实，明确责任，确保专项监督检查工作取得实效。我委将适时组织对县区进行督查。
2.各地要加强对以往存在问题的重点医疗机构的监督检查，对发现的违法违规行为要依法查处到位，整改到位。同时要以违法医疗广告为线索，查处医疗机构其他违法违规行为。对依法应当吊销《医疗机构执业许可证》的，要坚决予以吊销，并将其法定代表人和负责人列入“黑名单”，不得再申请设置医疗机构。
3.要注意加强与公安、工商行政、通信管理等相关部门的协调与配合，涉及相关部门职责的问题要建立违法线索移交机制，及时通报，加强区域协作，分别依法查处。各级卫生计生行政部门内部的监督和疾控、医政医管、妇幼健康等职能部门要密切配合，多措并举，形成工作合力。
4.各地要广泛利用各种形式宣传相关法律法规，强化医疗机构依法执业意识。有效发挥群众监督和社会舆论监督作用，主动公布投诉举报电话，发动群众积极提供违法线索，曝光典型案例，营造全社会齐抓共管的有利氛围。加强社会宣传，引导群众选择合法医疗机构看病就医。
5.各地要认真总结专项监督检查工作，梳理存在的突出问题，深入研究分析深层次原因，提出工作建议，完善管理，严格落实法律法规要求，建立健全长效监管机制。
市卫计委综合监督科联系人：郭敦志
电话：0825-2655023
市卫生执法监督总队联系人： 李阳辉：
电话：0825-2372187
附件：1.专项监督检查工作情况汇总表
遂宁市卫生和计划生育委员会
2015年3月12日
附件1
专项监督检查工作情况汇总表
填表单位 填表单位（盖章）：
| 工作任务
|
监督检查
医疗机构数
（户次）
|
举办培训班
（期）
|
培训相对人数
（人次）
|
举行宣传活动
（次）
|
发放宣传材料
（份）
|
媒体报道
（篇、条、次）
|
监督检查妇幼保健机构
（户次）
|
| 消毒隔离
|
|
|
|
|
|
|
|
| 人类辅助生殖技术服务
|
|
|
|
|
|
|
|
| 医疗广告和互联网医疗
保健信息服务
|
|
|
|
|
|
|
|
填表人： 联系电话： 填表日期： 审核人：
附件2
消毒隔离监督检查表
表1 消毒隔离监督检查表
机构名称 地址：
法定代表人 联系人 联系电话
医疗机构类别 三级医院□ 二级医院□ 一级医院□ 其他医疗机构□
妇幼保健机构□
| 项目
|
检查内容
|
检查结果
|
备注
|
| 消毒隔离管理
|
设置消毒管理组织
|
是□ 否□
|
|
| 制定消毒隔离管理制度
|
是□ 否□
|
|
|
| 定期开展消毒与灭菌效果监测
|
是□ 否□
|
|
|
| 对医疗卫生人员开展消毒隔离技术培训
|
是□ 否□
|
|
|
| 开展消毒产品进货检查验收和使用管理
|
是□ 否□
|
|
|
| 感染性疾病科（含结核病科）/分诊点
|
标识明确，相对独立，通风良好
|
是□ 否□
|
|
| 建筑布局合理，清洁区、潜在污染区、污染区分区清楚
|
是□ 否□
|
|
|
| 功能间设置齐全
|
是□ 否□
|
|
|
| 进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
是□ 否□
|
|
|
| 接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
是□ 否□
|
|
|
| 配备必要的个人防护用品
|
是□ 否□
|
|
|
| 对传染病病人、疑似传染病病人采取消毒隔离措施
|
是□ 否□
|
|
|
| 使用的消毒产品符合国家有关规定
|
是□ 否□
|
|
|
| 开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录
|
是□ 否□
|
|
|
| 有消毒、灭菌工作记录
|
是□ 否□
|
|
|
| 血液透析室（中心）
|
建筑布局合理、标识清楚，辅助区域和工作区域分区明确，洁污分开
|
是□ 否□
|
|
| 根据设备要求定期对水处理系统进行冲洗消毒，并定期进行水质检测
|
是□ 否□
|
|
|
| 开展消毒与灭菌效果检测（含透析液、透析用水、管路中消毒液残留量）结果不合格有整改记录
|
是□ 否□
|
|
|
| 有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病专用隔离透析间（区），有专用透析机
|
是□ 否□
|
|
|
| 进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
是□ 否□
|
|
|
| 接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
是□ 否□
|
|
|
| 使用的消毒产品符合国家有关规定
|
是□ 否□
|
|
|
| 每次透析结束有消毒、灭菌工作记录
|
是□ 否□
|
|
|
| 口腔科（医院、诊所）
|
建筑布局及工作流程符合有关规定
|
是□ 否□
|
|
| 诊疗室和器械清洗消毒室分开设置
|
是□ 否□
|
|
|
| 医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒
|
是□ 否□
|
|
|
| 进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
是□ 否□
|
|
|
| 接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
是□ 否□
|
|
|
| 根据采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期
|
是□ 否□
|
|
|
| 选用化学方法进行浸泡消毒或者灭菌的，在器械使用前用无菌水将残留的消毒液冲洗干净
|
是□ 否□
|
|
|
| 有消毒、灭菌工作记录
|
是□ 否□
|
|
|
| 使用的消毒产品符合国家有关规定
|
是□ 否□
|
|
|
| 开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录
|
是□ 否□
|
|
|
| 注射室
|
室内设流动水洗手池，洗手液、干手设施（用品），速干手消毒剂等
|
是□ 否□
|
|
| 医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒
|
是□ 否□
|
|
|
| 接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
是□ 否□
|
|
|
| 进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
是□ 否□
|
|
|
| 配药、皮试、胰岛素注射严格执行注射器“一人一针一管一用”
|
是□ 否□
|
|
|
| 多剂量用时，保证“一人一针一管一用”，严禁使用用过的针头及注射器再次抽取药液
|
是□ 否□
|
|
|
| 抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体注明开启日期和时间，放置时间超过2小时后不得使用
|
是□ 否□
|
|
|
| 灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，使用时间不超过24小时
|
是□ 否□
|
|
|
| 有消毒、灭菌工作记录
|
是□ 否□
|
|
|
| 使用的消毒产品符合国家有关规定
|
是□ 否□
|
|
|
| 开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录
|
是□ 否□
|
|
注：检查的医疗机构和妇幼保健机构有相应科室的须填写。
陪同检查人： 检查人：
检查时间： 年 月 日
表2 消毒隔离监督检查汇总表
填表单位 单位（盖章）：
| 检查科室
|
检查内容
|
三级医院
|
二级医院
|
一级医院
|
其他医疗机构
|
妇幼保健机构
|
| 消毒隔离
管理
|
检查单位数
|
|
|
|
|
|
| 以下为合格单位数
|
||||||
| 1.设置消毒管理组织
|
|
|
|
|
|
|
| 2.制定消毒隔离管理制度
|
|
|
|
|
|
|
| 3.定期开展消毒与灭菌效果监测
|
|
|
|
|
|
|
| 4.对医疗卫生人员开展消毒隔离技术培训
|
|
|
|
|
|
|
| 5.开展消毒产品进货检查验收和使用管理
|
|
|
|
|
|
|
| 感染性
疾病科
（含结核
病科）/
分诊点
|
检查单位数
|
|
|
|
|
|
| 以下为合格单位数
|
||||||
| 1.标识明确，相对独立，通风良好
|
|
|
|
|
|
|
| 2.建筑布局合理，清洁区、潜在污染区、污染区分区清楚
|
|
|
|
|
|
|
| 3.功能间设置齐全
|
|
|
|
|
|
|
| 4.进入人体组织、无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
|
|
|
|
|
|
| 5.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
|
|
|
|
|
|
| 6.配备必要的个人防护用品
|
|
|
|
|
|
|
| 7.对传染病病人、疑似传染病病人采取消毒隔离措施
|
|
|
|
|
|
|
| 8.使用的消毒产品符合国家有关规定
|
|
|
|
|
|
|
| 9.开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录
|
|
|
|
|
|
|
| 10.有消毒、灭菌工作记录
|
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|
| 血液
透析室
（中心）
|
检查单位数
|
|
|
|
|
|
| 以下为合格单位数
|
||||||
| 1.建筑布局合理、标识清楚，辅助区域和工作区域分区明确，洁污分开
|
|
|
|
|
|
|
| 2.根据设备要求定期对水处理系统进行冲洗消毒，并定期进行水质检测
|
|
|
|
|
|
|
| 3.开展消毒与灭菌效果检测（含透析液、透析用水、管路中消毒液残留量）结果不合格有整改记录
|
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|
| 4.有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病专用隔离透析间（区），有专用透析机
|
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|
|
| 5.进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
|
|
|
|
|
|
| 6.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
|
|
|
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|
| 7.使用的消毒产品符合国家有关规定
|
|
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|
|
|
|
| 8.每次透析结束有消毒、灭菌工作记录
|
|
|
|
|
|
|
| 口腔科
（医院、诊所）
|
检查单位数
|
|
|
|
|
|
| 以下为合格单位数
|
||||||
| 1.建筑布局及工作流程符合有关规定
|
|
|
|
|
|
|
| 2.诊疗室和器械清洗消毒室分开设置
|
|
|
|
|
|
|
| 3.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒
|
|
|
|
|
|
|
| 4.进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
|
|
|
|
|
|
| 5.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
|
|
|
|
|
|
| 6.根据采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期
|
|
|
|
|
|
|
| 7.选用化学方法进行浸泡消毒或者灭菌的，在器械使用前，用无菌水将残留的消毒液冲洗干净
|
|
|
|
|
|
|
| 8.有消毒、灭菌工作记录
|
|
|
|
|
|
|
| 9.使用的消毒产品符合国家有关规定
|
|
|
|
|
|
|
| 10.开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录
|
|
|
|
|
|
|
|
注射室
|
检查单位数
|
|
|
|
|
|
| 以下为合格单位数
|
||||||
| 1.室内应设流动水洗手池，洗手液、干手设施（用品），速干手消毒剂等
|
|
|
|
|
|
|
| 2.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒
|
|
|
|
|
|
|
| 3.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒
|
|
|
|
|
|
|
| 4.进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌
|
|
|
|
|
|
|
| 5.配药、皮试、胰岛素注射严格执行注射器“一人一针一管一用”
|
|
|
|
|
|
|
| 6.多剂量用时，保证“一人一针一管一用”，严禁使用用过的针头及注射器再次抽取药液
|
|
|
|
|
|
|
| 7.抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体注明开启日期和时间，放置时间超过2小时后不得使用
|
|
|
|
|
|
|
| 8.灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，使用时间不得超过24小时
|
|
|
|
|
|
|
| 9.有消毒、灭菌工作记录
|
|
|
|
|
|
|
| 10.使用的消毒产品符合国家有关规定
|
|
|
|
|
|
|
| 11.开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录
|
|
|
|
|
|
|
注：检查的医疗机构和妇幼保健机构有相应科室的须填写。
填表人： 联系电话： 填表日期： 审核人：
表３ 消毒隔离监督检查案件查处汇总表
填表单位 填表单位（盖章）：
| 单位类别
|
辖区
机构数
|
检查机构数
|
发现违法
行为机构数
|
立案数
|
行政处分
人员数
|
行政处罚单位数
|
|||
| 警告
|
罚款
|
罚款
（万元）
|
其他
|
||||||
| 三级医院
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 二级医院
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 一级医院
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 其他医疗机构
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 妇幼保健机构
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 合计
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
填表人： 联系电话： 填表日期： 审核人：
附件3
人类辅助生殖技术服务等案件查处汇总表
填表单位 填表单位（盖章）：
|
项目
类别
|
监督检查户数
|
查处案件数
|
查处情况
|
|||||||||||||
| 责令改正
（户次）
|
警告
（户次）
|
罚款
（户次）
|
罚款金额
（万元）
|
没收违法所得
（户次）
|
没收金额
（万元）
|
吊销机构执业许可证
（户）
|
吊销技术人员执业资格证
（人）
|
移送公安部门
（件）
|
移送工商部门
（件）
|
移送工信部门
（件）
|
处分
（人）
|
追究刑事责任
（人）
|
||||
| “代孕”广告发布
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 开展妇产科、泌尿外科、不孕症诊疗科目的综合医院
|
公立
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 民营
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 开展妇产科、泌尿外科、不孕症诊疗科目的专科医院
|
公立
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 民营
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 非医疗机构
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 人类辅助生殖技术服务机构
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 人类精子库
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
填表说明：1.本表中查处案件数及查处情况栏仅统计发布“代孕”广告类（采用辅助生殖技术实施代孕的广告）、违反《人类辅助生殖技术管理办法》、《人类精子库管理办法》类案件。2.开展妇产科、泌尿外科、不孕症诊疗科目的综合医院、专科医院不包括已获准开展辅助生殖技术的机构。
填表人： 联系电话： 填表日期： 审核人：
附件4
医疗广告和互联网医疗保健信息服务案件查处汇总表
表1 医疗广告案件查处汇总表
填表单位
| 机构
类别
|
案件总数
|
违法情形（件）
|
处理情况
|
||||||||||||||||||
| A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
F
|
G
|
Ⅰ
|
Ⅱ
|
Ⅲ
|
Ⅳ
|
Ⅴ
|
Ⅵ
|
Ⅶ
|
Ⅷ
|
Ⅸ
|
Ⅹ
|
Ⅺ
|
Ⅻ
|
ⅩⅢ
|
||
| 公立
医疗机构
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 民营
医疗机构
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 非医疗机构
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 合计
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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备注：违法情形A：未取得《医疗机构执业许可证》发布医疗广告；B：未取得《医疗广告审查证明》发布医疗广告；C：篡改《医疗广告审查证明》内容发布医疗广告；D：使用患者、医学专家、科研机构等名义证明疗效或者保证治愈；E：冒用国家机关、公众人物形象和名义进行宣传；F：利用新闻形式、医疗咨询服务类专题节（栏）目发布或变相发布医疗广告；G：其他。处理情况Ⅰ：责令改正（件）；Ⅱ：警告（件）；Ⅲ：罚款（件，仅指A情形）；Ⅳ：罚款金额（元，仅指A情形）；Ⅴ：没收非法所得（件，仅指A情形）；Ⅵ：没收非法所得金额（元，仅指A情形）；Ⅶ：撤销《医疗广告审查证明》（件）；Ⅷ：责令停业整顿（件）；Ⅸ：吊销诊疗科目（件）；Ⅹ：吊销《医疗机构执业许可证》（户）；Ⅺ：移交工商行政管理机关（件）；Ⅻ：移送公安机关（件）；ⅩⅢ：其他（件）。
填表人： 联系电话： 填表日期： 审核人：
表2 互联网医疗保健信息服务案件查处汇总表
填表单位 填表单位（盖章）：
| 机构
类别
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案件总数
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违法情形（件）
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处理情况
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| A
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B
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C
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D
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E
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F
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G
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Ⅰ
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Ⅱ
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Ⅲ
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Ⅳ
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Ⅴ
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Ⅵ
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| 公立
医疗机构
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| 民营
医疗机构
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| 非医疗机构
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| 合计
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备注：违法情形A：未经审核（复核）同意从事互联网医疗保健信息服务；B：超出审核（复核）同意范围提供互联网医疗保健信息服务；C：超出有效期使用《互联网医疗保健信息服务审核同意书》；D：未按规定标明审核（复核）同意书编号；E：提供不科学、不准确医疗保健信息服务并造成不良社会影响；F：借开展性知识宣传和性科学研究为名传播淫秽内容；G：其他。处理情况Ⅰ：警告（件）；Ⅱ：罚款（件）；Ⅲ：罚款金额（元）；Ⅳ：通报通信管理部门（件）；Ⅴ：移交公安机关（件）；Ⅵ：其他（件）。
填表人： 联系电话： 填表日期： 审核人：
附件5
被吊销执业许可证（诊疗科目）的医疗机构一览表
填表单位 填表单位（盖章）：
| 序号
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医疗机构名称
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登记地址
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法定代表人
/负责人
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违法事实
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吊证（诊疗科目）依据
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吊证
机关
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吊证
时间
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备注
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| 1
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| 2
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| 3
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| 4
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| 5
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| 6
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| 7
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注：1.被吊销诊疗科目的请在“备注”栏中予以说明；2.请填写本次专项监督检查工作中被吊销执业许可证（诊疗科目）的医疗机构。
填表人： 联系电话： 填表日期：